Registro Latinoamericano y del Caribe para Neurotrauma Craneal (LATINO-TBI)

¿Qué es?

El estudio “Registro Latinoamericano y del Caribe para Neurotrauma Craneal (LATINO-TBI)” es un proyecto de desarrollo de capacidad para apoyar el estudio del neurotrauma en la región latinoamericana y del caribe.

El registro electrónico funciona como un repositorio de bases de datos institucionales que permiten comprender y analizar las dinámicas de intervención en estos pacientes, asociándolas con desenlaces clínicos de acuerdo con estándares de investigación clínica internacional

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Diseño
Estudio de base de datos de tipo analítico observacional de corte transversal que puede ser prospectivo y/o retrospectivo para comparación de efectividad de intervenciones.
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Participantes
Entidades o instituciones que prestan servicios de atención a pacientes de neurotrauma en la región de Latinoamérica y el Caribe.
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Población
La población objeto de este proyecto son todos los pacientes con TCE moderado o severo que requieran manejo quirúrgico o en unidades de cuidados intensivos. Métodos de recolección de datos: Los datos serán registrados por medio de la plataforma en línea del proyecto “Registro Latinoamericano y del Caribe Para Neurotrauma Craneal (LATINO-TBI)”
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Plan de análisis
El plan de análisis puede ser de dos formas, una individual, es decir por cada institución, o colectiva, incluyendo la integración de datos conjuntos por solicitud de dos o más entidades participantes. La Fundación Meditech apoya el proceso de análisis de datos por requerimiento específico de las entidades participantes o de los investigadores registrados por cada institución.

Objetivo

Desarrollar el primer repositorio o registro de datos clínicos de neurotrauma a gran escala en la región latinoamericana y del caribe con objetivos académicos de integración de datos y posibilidades de análisis intrainstitucional e interinstitucional enfocado a la comprensión de las dinámicas actuales de atención integral, desde la fase prehospitalaria hasta la fase de cuidados postoperatorios o cuidados intensivos generales, con un proceso de análisis enfocado en la optimización de los procesos de atención (análisis de efectividad comparada) que permitirán mejorar la toma de decisiones en aspectos clínicos y de políticas de salud pública en cada uno de los países participantes.

Objetivos específicos

Recopilar datos clínicos y epidemiológicos de alta calidad que permitan mejorar la evaluación de resultados para desarrollar estrategias en salud que mejoren la atención del TCE.

Desarrollar nuevos enfoques en la caracterización, manejo y seguimiento de los pacientes con TCE.

Identificar perfiles de pacientes que se relacionen con la eficacia de intervenciones específicas.

Desarrollar indicadores de calidad, para realizar seguimiento y mejoras en la atención del TCE.

Intensificar las actividades de trabajo en red y colaboraciones internacionales, especialmente en Latinoamérica y el Caribe en TCE.

Difundir los resultados del estudio y las recomendaciones de manejo del TCE a los profesionales de la salud, entidades gubernamentales y pacientes, con el objetivo de mejorar la atención médica a nivel individual y poblacional.

Difusión de artículos científicos desarrollados con los resultados del proyecto LATINO-TCE.

Antecedentes

En general el TCE es considerado según la OMS como una de las principales causas de discapacidad y muerte a nivel mundial, pero predominantemente en regiones de índices de desarrollo humano medianos y bajos, que se encuentran principalmente ubicadas en áreas geográficas como Latinoamérica y el Caribe, Sur Este Asiático y África, convirtiendo esta patología claramente en un problema global de salud pública (1,2).

Equipo

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Sandra Olaya P.

MD
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Laura L. Fernández

MD
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Angélica Clavijo U.

MD

Participantes

Instituciones

Fundamentados en la importancia de la carga de esta enfermedad en la región, la Fundación MEDITECH de Colombia, en conjunto con organizaciones académicas de apoyo han generado este registro electrónico.

Apoyo y Financiación

Linea de Tiempo

del proyecto

Planteamiento del proyecto Enero 2008
2008 – 2015 Fase Piloto
26/04/2018 Creación del registro en RedCap

Abril 2018 Inicio del registro datos Clínica ValleSalud

Mayo 2018 Inicio del registro de datos en Neiva
Mayo 2019Inicio del registro de datos en Popayán
Mayo 2019Inicio del registro de datos en Guatemala
2021Inicio del registro de datos en Brasil
2021Inicio del registro de datos en El Caribe

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    Descripción general de la publicación

    ¿Este estudio incluye los datos de 2 o más centros?

    Si su respuesta anterior es sí: Adjunte carta aval firmada por los investigadores principales de cada centro autorizando la utilización de los datos para la realización del proyecto.

    Manuscrito pre-final: